2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. Histamine Receptor激动剂

Histamine Receptor激动剂

Histamine Receptor Isoform Comparison

Histamine Receptor激动剂 (58):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1204
    Histamine

    组胺

    		Agonist 99.99%
    Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
  • HY-17043
    Loratadine

    氯雷他定

    		Agonist 99.98%
    Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
  • HY-B0722
    Histamine dihydrochloride

    组胺二盐酸盐

    		Agonist 99.92%
    Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
  • HY-A0129
    Histamine phosphate

    二磷酸组胺

    		Agonist 99.34%
    Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
  • HY-107560
    4-Methylhistamine dihydrochloride Agonist 99.35%
    4-Methylhistamine hydrochloride 是 4-Methylhistamine (HY-W580721) 的二盐酸盐。4-Methylhistamine 是一种强效且选择性的组胺 4 受体 (H4R) 激动剂，其 Ki 值为 50 nM。4-Methylhistamine 对 hH4R 的选择性比对其他组胺受体亚型高 100 倍以上。4-Methylhistamine 能强效激活人 H4R (pEC50 值为 7.4)。4-Methylhistamine 可用于癌症、炎症和免疫学方面的研究，如肺癌和皮肤炎症。
  • HY-101063
    Amthamine dihydrobromide Agonist 99.64%
    Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于H1R-H4激动剂对肝毒性的诱导作用研究。
  • HY-107565
    2-Pyridylethylamine hydrochloride

    化合物PYRIDINE

    		Agonist 99.86%
    2-Pyridylethylamine 是一种组胺-1（H1R）受体激动剂。2-Pyridylethylamine 可减少福尔马林诱导的大鼠关节伤害性。2-Pyridylethylamine可用于神经肽 (NPY)的脊髓释放研究。
  • HY-W014941
    (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride

    (R)-(-)-α-甲基组胺二盐酸盐

    		Agonist 99.76%
    (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，Kd 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。
  • HY-B1478
    Dimaprit dihydrochloride Agonist 99.91%
    Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，它还抑制 nNOS，IC50 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。
  • HY-12752A
    Alimemazine hemitartrate

    阿利马嗪半酒石酸

    		Agonist 98.44%
    Alimemazine hemitartrate (Trimeprazine hemitartrate) 是可口服的血凝素 (HA) 受体的拮抗剂，也是其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine hemitartrate 具有抗血清素、抗痉挛、止痒、镇静、催眠、抗病毒和止吐作用。Alimemazine hemitartrate 可促进小鼠胰岛 β 细胞生长，并改善小鼠糖尿病。
  • HY-101420
    VUF10460 Agonist 99.35%
    VUF10460是非咪唑组胺H4受体激动剂; 与大鼠H4受体结合的pKi值为7.46。
  • HY-B1557
    Betazole Agonist
    Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
  • HY-B1204R
    Histamine (Standard)

    组胺 (标准品)

    		Agonist
    Histamine (Standard) 是 Histamine (HY-B1204) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
  • HY-101173
    Imetit dihydrobromide Agonist 98.0%
    Imetit dihydrobromide (VUF 8325 dihydrobromide) 是组胺 H3 和 H4 受体的高亲和力的强激动剂，Ki 值分别为 0.3 和 2.7 nM。Imetit dihydrobromide 模拟组胺对嗜酸性粒细胞形状改变的作用 (EC50=25 nM)。
  • HY-101052
    HTMT dimaleate Agonist 99.55%
    HTMT (dimaleate) 是一种有效的组胺 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中，HTMT (dimaleate) 在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104 倍。
  • HY-100999
    (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide

    (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴酸盐

    		Agonist ≥98.0%
    (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，Kd 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。
  • HY-17043S1
    Loratadine-d5

    氯雷他定 d5

    		Agonist 99.96%
    Loratadine-d5 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
  • HY-128656
    LML134 Agonist 99.43%
    LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。
  • HY-W580721A
    4-Methylhistamine hydrochloride Agonist
    4-Methylhistamine hydrochloride 是 4-Methylhistamine (HY-W580721) 的盐酸盐。4-Methylhistamine 是一种强效且选择性的组胺 4 受体 (H4R) 激动剂，其 Ki 值为 50 nM。4-Methylhistamine 对 hH4R 的选择性比对其他组胺受体亚型高 100 倍以上。4-Methylhistamine 能强效激活人 H4R (pEC50 值为 7.4)。4-Methylhistamine 可用于癌症、炎症和免疫学方面的研究，如肺癌和皮肤炎症。
  • HY-B0722R
    Histamine dihydrochloride (Standard)

    组胺二盐酸盐 (Standard)

    		Agonist
    Histamine dihydrochloride (Standard) 是 Histamine dihydrochloride (HY-B0722) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z